Фармацевтические компании Merck и Ridgeback Biotherapy сообщили, что экспериментальный препарат молнупиравир эффективен в борьбе с коронавирусом. Это было доказано в ходе третьей фазы клинических испытаний, в которых приняли участие около 750 человек.
Все участники имели лабораторно подтвержденный COVID-19 легкой и средней степени тяжести и встречались как минимум с одним фактором риска неблагоприятного течения заболевания (ожирение, сахарный диабет, возраст старше 60 лет и т. д.). В течение пяти дней некоторым субъектам давали плацебо, а другие принимали таблетки молнупиравира.
Согласно промежуточному анализу, молнупиравир снижал риск госпитализации или смерти примерно на 50%. За 29 дней 53 из 377 пациентов (14,1%) были госпитализированы в группе плацебо, восемь человек умерли. Во второй группе, принимавших препарат, госпитализировано 28 человек из 385 (7,3%), никто не умер.
Ученые также подтвердили, что препарат одинаково эффективен для всех вариантов вируса, включая гамма-, дельта- и мю-штаммы. Эффективность препарата не зависела от конкретных симптомов и сопутствующих факторов риска неблагоприятного течения заболевания у пациента.
Эти результаты позволили завершить испытания препарата досрочно. В настоящее время Merck планирует как можно скорее подать заявку на получение разрешения на экстренное использование молнупиравира в FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов), а также в регулирующие органы других стран.
Эффективность молнупиравира была подтверждена не только в США. Индийская фармацевтическая компания Hetero Labs провела исследование влияния препарата на пациентов с COVID-19 в легкой форме. Промежуточные результаты показали, что в группе плацебо 6,2% пациентов были госпитализированы в течение 14 дней наблюдения, а в основной группе, принимавшей молнупиравир, — только 1,6%.